Vorsitzende: S. Kääb (München), C. Wolpert (Mannheim)
| (V856) |
QT-Verlängerung und plötzlicher Tod bei den ersten transgenen Kaninchen-Modellen des Long-QT Sydroms Typ 1 und 2. |
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M. Brunner, E. Steinberg, R. Mathur, K. Odening, G. F. Mitchell, X. Peng, G. Koren, M. Zehender (Freiburg im Breisgau; Hershey, Waltham, MA, Providence, RI, US) |
| (V857) | Short-Term Variabilität des QT-Intervalls als Marker einer erhöhten Arrhythmieneigung bei Patienten mit angeborenem Long QT Syndrom (LQTS) |
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M. Hinterseer, B. M. Beckmann, M.B. Thomsen, A. Pfeufer, M. A. Vos, S. Kääb (München; Utrecht, NL) |
| (V858) | Häufige Genvarianten in LQT-Genen sind mit einem erhöhten Risiko für medikamentös induziertes Long-QT-Syndrom assoziiert |
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S. Kääb, A. Pfeufer, M. Hinterseer, M. Näbauer, S. Jalilzadeh, A. George Jr., K. Norris, A. Wilde, C. Bezzina, E. Schulze-Bahr, I. Denjoy, P. Guicheney, H.-E. Wichmann, T. Meitinger, D. Roden (München, Münster, Neuherberg; Nashville, US; Amsterdam, NL; Paris, FR) |
| (V859) | Brugada Syndrom und kurze QT-Zeit: Eine neue Diagnose? |
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R. Schimpf, C. Veltmann, L.-F. Hsu, M. Haissaguerre, M. Borggrefe, C. Wolpert (Mannheim; Bordeaux, FR) |
| (V860) | Eine neue Mutation im Plakophilin-2 Gen bei Arrhythmogener Rechtsventrikulärer Kardiomyopathie (ARVC) |
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B. Unsöld, C. Noack, J.B. Schüttert, P. Schott, G. Knöll, F. Schulze, B. Wollnik, G. Hasenfuß, R. Knöll (Göttingen, Köln) |
| (V861) | Funktionell gestörte Interzellulärverbindungen und arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie durch Plakoglobin-Defizienz |
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P. Kirchhof, L. Fabritz, M. Zwiener, H. Witt, M. Schäfers, S. Zellerhoff, T. Athai, K.-H. Hiller, G. Breithardt, P. Ruiz, T. Wichter, B. Levkau (Münster, Würzburg, Berlin, Essen) |